recently, een team onder leiding van professor Haruka Wada van Hokkaido University in Japan, ontdekte dat NMN ook anti-cancer -effecten heeft. Gepubliceerd in het tijdschrift voor immunotherapie van kanker, toont aan dat stamcellen van kanker de veroudering van macrofagen veroorzaken (die ons lichaam zijn
39; s eerste barrière die verantwoordelijk is voor het vernietigen van kankercellen), maar dat NMN -suppletie bij muizen met kanker stamcellen gevaccineerd kan dit verbeteren, het kan de tumorgroei aanzienlijk voorkomen, de overlevingstijd verlengen en de overlevingspercentage van muizen verbeteren [6]. Cellen en immuuncellen (inclusief macrofagen en T -cellen, enz.) Samen in het kweekmedium en co

cultuur om te zien of de stamcellen van kanker de activiteit van deze immuuncellen zullen beïnvloeden.

&#

macrofagen kunnen pathogenen doden, apoptotische ennecrotische cellen absorberen en een belangrijke rol spelen in anti

infectie en antitumor [7]. T -cellen kunnen meer doelwit zijn om specifieke pathogenen te herkennen en te vernietigen (om de accumulatie van pathogenen te voorkomen die kanker kunnen veroorzaken), enna herstel
vigilantblijven, waardoor een lange bescherming voor het lichaam wordt geboden. [8]

-

De resultaten toonden aan dat de proliferatie van macrofagen significant werd geremd in termen van hoeveelheid. Bovendien verschijnen deze macrofagen plat en zijn het vergroot, wat meer verwant is aan eenaging

like staat

in morfologie.macrofagen waren inderdaad veroudering, de onderzoekers gebruikten een van de meest gebruikte verouderende biomarkers, sa-β-gal, om de mate van veroudering van macrofagen te meten: verhoogde sa"β"gal activiteit is een belangrijk kenmerk van het proces van cellulair. veroudering.-

De resultaten toonden aan dat de saβ"gal -activiteit in deze macrofagen voldeed aan de criteria voor senescente cellen.-"

not alleen dat, in een daaropvolgende

cell senescence -gerelateerde genen-analyse, de onderzoekers ook ontdekten dat deze macrofagen sterk tot expressie brachten p21 en GLB1, twee genen waarvan bekend is dat zenauw verwant zijn met celveroudering.

""--de bovengenoemde bevindingen bewijzen allemaal dat de macrofagen samen met kankerstamcellen inderdaad-close zijnnaar de inkt zwart-en de staat van veroudering binnenkomen.

Het team ontdekte dat macrofagenniet de enige immuuncellen waren die werden getroffen in de co-cultuuromgeving met stamcellen van kanker; De functie van T -cellen (immuuncellen die specifiek specifieke pathogenen kunnen herkennen en vernietigen) werd ook verstoord door stamcellen van kanker. Van T -cellen in de stamcelomgeving van kanker kan tumorweefsel roekeloos groeien. Dit suggereert dat T -celactiviteit in deze omgeving moet worden geremd.-verouderende macrofagen. Het scheidt een krachtig immunosuppressief molecuul af, arginase1, dat T -celreactiviteit onderdrukt en T -cellen storing veroorzaakt. De aanwezigheid van stamcellen van kanker in de omgeving, de activiteit van de geremde T -cellen heeft kankercellenniet kunnen vechten en vernietigen. Dit is de reden waarom, in immuun

actieve muistumormodellen, tumoren ontwikkeld in muizen die oorspronkelijk immuun waren voor denormale functie.

""but it

39; Genoeg om arginase

1 op te graven, die wordt uitgescheiden door verouderende macrofagen enniet de dader is. De echte boosdoener, denk ik, is de man die ervoor zorgt datnormale macrofagen ouder worden. fenotype cytokine geassocieerd met veroudering.

""it is het dat

turns

de macrofagen die worden verondersteld kanker te bestrijden,niet alleen de macrofaag zelfniet werkt, maar zorgt er ook voor dat het arginase1 scheiden, zodat vriendelijke T -cellenniet kunnen werken.

-

at dit punt, laat
39; hele proces van kankersstamcelleninactivering

immuuncellen en

nourishingtumoren:

"first, kankerstamcellen scheiden de"pro-aging factor-scheidenInterleukin 6, die macrofagen veroorzaakt om ouder te worden. Deze verouderende macrofagen beginnen vervolgens argininase

1 tot expressie te brengen, waardoor T -celdisfunctie wordt geïnduceerd; Ten slotte werken macrofagen en T -cellen, die anti

cancer -eigenschappen hebben,niet meer goed en kunnen tumoren ongecontroleerd worden. Vraag is, wat kan worden gedaan om deze verouderende immuuncellen te redden?

--cd38 is een belangrijk enzym dat betrokken is bij de afbraak van NMN, de voorloper van NAD, en de uitdrukking ervanneemt toe met veroudering. Met andere woorden, hoe ouder de leeftijd, hoe meer CD38, en dienovereenkomstig, hoe minder NAD -inhoud in het lichaam. NMN zou de veroudering van macrofagen gedeeltelijk kunnen verlichten of zelfs voorkomen, omdat NAD ontbrak aan senescente macrofagen. Na de toevoeging van NMN. In een co

culture van kankerstamcellen en macrofagen verminderde NMN ook de expressie van het immunosuppressieve molecuul arginase

1, a tcell vijand. Bewijs dat NMN effectief de senescentie van macrofagen en T -celstoornis kan voorkomen. Muizen in de controlegroep ontwikkelden tumoren en stierven aan hen; In de NMN -groep werd tumorontwikkeling waargenomen bij slechts ongeveer 20% van de muizen, gelijk aan een vermindering van 71,4% in kankerincidentie en verbeterde overleving. Die NMN -behandeling remde argininase
1 en verbeterde de geïnduceerde T -celdisfunctie, waardoor de antikankerfunctie van T -cellen werd behouden en daarom tijdelijk tumorigenose bij muizen met eennormale immuunfunctie voorkomen. N

our -resultaten tonen aan dat een medicijn dat zich richt op verouderende macrofagen kanker kan behandelen

een ongekende ontwikkeling, zei professor Haruka Wada van Hokkaido University, overeenkomstige auteur van de studie.&#-